Ben je vais le faire ne gros
1.Homogénéiser les cell dans un milieu hypotonique (Blender)
2.Centrifuger vitesse basse
3. Homogénéiser les noyau au potter
4.Déposer les protéine par salting in salting out.
5.Receuillir le culot.
6.PLacer les protéines dans un chromatographe a transfert d'ion
7.Faire une autre chromatographie, sur la phase qui correspond au PI pres de 5.5, mais cette fois ci de type tamis moléculaire.
Cette technique permet d'évaluer la masse des protéine en fonction du volume d'élution.
8. Électrophorèse SDS Page pour voir si c un monomèere...
Mais ca c juste un exemple, ya d'Autre possibilité. T mieux de te pratiquer pour y arriver apr toi meme...