Électrophorèse

OUin ben ca marche pas full moi. Je demande de l'aide plz. Je vois pas les bande pis je sais pas trop comment déterminer la masse des bandes théorique a partir de la concentration d'Agarose.

Cherche sur internet sur le site de la compagnie qui font le DNA-NEB ladder pour une photo d'un gel d'agarose à 0,8%. Celui donné dans le cahier orange est merdique paske c'est 1% alors ya des bandes que tu verras jamais sur ta photo! Bonne chance

Salut!

Je vais te répondre par une question : est-ce que tu crois que la taille
de tes fragments va changer avec la concentration du gel ??? Parce que
ce qui t'intéresse de la page 74 est la taille des fragments, pas la
distance de migration !

Bon courage!

Marie-Eve






Mais... MAUDIT GEL D'AGAROSE!!! lol

Ok mais c les bon fragment pour le modele qu'on a? Si oui c quand meme simple...

Ya tu qqun qui arrive a faire une belle droite ou c juste rop fucker, on a pas assez de fragment pis notre ADN a plus l'air du trainer que dautre chose?

salut,

si tu parles de la droite pour le graphique de la distance de migration des fragments du marqueur d'ADN du poids moléculaire en fonction du logarithme du nombre de paire de bases, en prenant, les valeurs du cahier de lab à la page 74, on peut arriver à une belle droite.

Si tu parles de la droite du graphique du temps d'écoulement... et bien moi quand je fait juste relier mes points, ça me donne qqchose de vraiment abrupte et si je fais une courbe linéaire lissé ou smooth, même si toutes mes valeurs sont positives, et bien la courbe passe sous l'axe des XSi j'exclue la valeur qui est un peu bizarre, je me retrouve avec 4 données et la mon graphique est vraiment vraiment bizarre.

Non moi je parlais vraiment de la pente avec le marquer. Pour le marquer c pas si pire, il me manque pas ben ben de bande, mais y m'en manque. Mais la courbe d'écoulement est correct pour moi. Mais je ne crois pas que ca doit vraiment etre une droite...